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    2007年11月8日上午，國家食品藥品監(jiān)督管理局舉行例行發(fā)布會，中國網(wǎng)進行現(xiàn)場直播！國家食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司副司長、新聞發(fā)言人顏江瑛介紹了國家食品藥品監(jiān)督管理局制定《藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告發(fā)布企業(yè)實行信用管理辦法》有關(guān)情況，以及國家藥監(jiān)局等五個部門開展蛋白同化制劑、肽類激素等興奮劑生產(chǎn)經(jīng)營聯(lián)合專項治理的有關(guān)情況。  

    在談到藥品的新包裝時，顏江瑛介紹說，2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局公布了《關(guān)于藥品標(biāo)簽和說明書的管理辦法》，也就是24號令。24號令通過一年多的準(zhǔn)備時間，從今年10月1日正式實施。24號令要求今年10月1日生產(chǎn)的藥品全部要按照新的要求，對藥品的說明書和標(biāo)簽做包裝。  

    顏江瑛說，10月1日以前生產(chǎn)的藥品還是原來的老包裝，因為它會在市面流行一段時間。因此在目前的過渡時期，消費者和患者可能會在醫(yī)院和藥店看到兩種包裝。消費者也可以幫我們判斷一下，我們各級工商管理部門也在監(jiān)督各個醫(yī)藥企業(yè)在包裝上面如何實施24號令。如果是10月1日以后生產(chǎn)的，必須按照新包裝的要求實施，10月1日以前的還是老包裝。  

    顏江瑛認為，24號令的實施對于我們國家治理醫(yī)藥工作發(fā)揮了重要作用，得到了醫(yī)務(wù)人員、企業(yè)和消費者的共識，積極促進醫(yī)藥透明。