使用高效液相色譜儀時需要注意的問題是什么？

一、樣品預處理與進樣

• 樣品過濾與脫氣

• 樣品需用 0.22μm 或 0.45μm 濾膜過濾，避免顆粒雜質(zhì)堵塞色譜柱或進樣閥。

• 蛋白質(zhì)、多糖等生物樣品需離心（10000rpm 以上）后取上清，或用固相萃取（SPE）預處理，防止柱效下降。

• 進樣量控制

• 進樣量不宜超過色譜柱容量（通?！?0μL），避免過載導致峰展寬或拖尾。

• 自動進樣器需定期校準針位置，防止進樣針磨損或污染。

二、流動相配制與管理

• 溶劑純度與混合

• 使用 HPLC 級純?nèi)軇ㄈ缂状?、乙腈），水相需用超純水?8.2MΩ?cm），避免無機鹽或有機物殘留。

• 混合流動相時（如甲醇 - 水），需提前超聲脫氣 10-15 分鐘，或使用在線脫氣機，防止氣泡進入系統(tǒng)導致基線波動。

• pH 值與緩沖液

• 流動相 pH 需控制在色譜柱耐受范圍內(nèi)，超過范圍易導致固定相流失。

• 緩沖液（如磷酸鹽、乙酸銨）需現(xiàn)配現(xiàn)用，避免長時間放置滋生微生物，使用后及時沖洗系統(tǒng)（如用 10% 甲醇水沖洗 30 分鐘）。

三、色譜柱維護與使用

• 柱溫與流速控制

• 柱溫需穩(wěn)定（如 30℃±0.5℃），避免溫度波動影響保留時間和分離度；流速不宜超過色譜柱最大耐受壓力（通?！?00bar），建議從 0.5mL/min 逐步升至目標流速。

• 柱效監(jiān)測與再生

• 定期用標準品（如甲苯、萘）測試柱效（理論塔板數(shù) N≥5000/m），若柱效下降 50% 以上，需用 10% 甲醇水→純甲醇→純乙腈依次沖洗（各 60 分鐘）再生，或用專用柱再生試劑。

• 長期不用時，色譜柱需用純甲醇或乙腈封存，兩端密封，避免干燥導致固定相塌陷。

四、儀器操作規(guī)范

• 開機與關機順序

• 開機：先開泵→柱溫箱→檢測器→工作站，待系統(tǒng)平衡（基線穩(wěn)定）后再進樣；關機：先降流速至 0，用 10% 甲醇水沖洗系統(tǒng) 30 分鐘→純有機相沖洗 15 分鐘→關閉各模塊。

• 壓力異常處理

• 若壓力突然升高（如 > 200bar），可能是柱前篩板堵塞或流動相結(jié)晶，需逐段排查（泵→進樣閥→色譜柱→檢測器），用 5% 稀硝酸沖洗堵塞部件（注意避免接觸色譜柱）；若壓力波動大，檢查泵頭是否有氣泡或柱塞密封圈磨損。

五、檢測器維護

• 紫外檢測器（UV）

• 避免長時間使用高波長（如 > 400nm）光源，防止氘燈壽命縮短（正常壽命約 2000 小時）；定期用異丙醇沖洗流通池（1mL/min，30 分鐘），清除鹽結(jié)晶或樣品殘留。

• 熒光檢測器（FLD）

• 激發(fā)和發(fā)射波長需避開流動相吸收范圍（如甲醇在 < 200nm 有吸收），樣品需避光處理，防止熒光淬滅。

六、日常維護與故障排查

• 泵系統(tǒng)保養(yǎng)

• 每周更換泵頭清洗液（10% 異丙醇），每 3 個月更換柱塞密封圈和主動閥密封圈，防止漏液或壓力不穩(wěn)。

• 數(shù)據(jù)記錄與備份

• 分析數(shù)據(jù)需實時保存，定期備份工作站數(shù)據(jù)庫，避免因軟件崩潰導致數(shù)據(jù)丟失；色譜圖需標注樣品信息、方法參數(shù)（如流動相比例、柱溫），便于追溯。

七、安全與環(huán)保

• 有機溶劑防護

• 操作時佩戴手套、護目鏡，實驗室需通風良好，避免乙腈等揮發(fā)氣體積聚；廢液需分類收集（有機相、水相、含酸 / 堿廢液），交由專業(yè)機構(gòu)處理。

• 電氣安全

• 儀器需接地良好，避免在潮濕環(huán)境下操作，維修時斷開電源，防止觸電。

總結(jié)

HPLC 的核心是 “精密控制與細節(jié)管理”，從樣品前處理到儀器參數(shù)設置，每一步均可影響結(jié)果的重復性和準確性。定期維護（如每月系統(tǒng)性沖洗系統(tǒng)、半年校準檢測器）可顯著降低故障率，延長儀器使用壽命。若遇到復雜故障（如色譜柱不可逆污染），建議聯(lián)系廠商工程師協(xié)助處理

如何正確使用液相色譜儀